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制药解决方案

  制药企业洁净厂房
  洁净等级是对生产厂房考核的最重要的指标。从2011年起,新版GMP标准开始实施,对原有标准下的洁净要求大幅度提升。因此,对组合式空调箱的要求就提高了很多。
  针对制药企业的洁净厂房,CLCP-XP高端净化型组合式空调机组可很好的达到洁净厂房的需求,作为专门应用于高洁净要求场合的空气处理设备,其独特的框架及内部结构设计,确保其在高洁净度应用场所发挥优越性能。
  胶囊、粉针制剂等制剂工艺厂房
  胶囊、粉针制剂等制剂工艺厂房因为工艺的需求,除了对车间内的温度、洁净度有要求外,还对生产环境空气的相对湿度有比较高的要求。这种类型药品的生产需要在相对湿度20%~40%条件下进行,所以要求空调箱配置除湿设备。
  CLCP-XP高端净化型组合式空调机组在满足客户对洁净空气需求的同时,只要在空调箱内加入CDQ节能型干燥除湿转轮,就既能满足客户对相对湿度的要求,又能控制因为除湿产生的能耗。
  升级改造制药厂
  许多制药厂以往在原有的十万或者万级洁净度下的生产线进行生产,在新版GMP标准实施之后,需要升级到百级标准的无菌生产条件,因此部分生产车间需要进行升级改造。原有的制冷主机由于不能支撑新增风柜的冷量需求,药厂需要同时增加制冷主机和风柜,且在原有的制冷管道上进行改造很不方便。
  我们能为升级改造制药厂提供专用的终端洁净空气处理装置。当改造药厂原有的冷源不够时,我们的空气处理机组CLCP/CLCP XP能自配冷源,满足客户的需要。

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